Fédération Nationale
des Associations Françaises
de Fibromyalgie

Cette fédération a été créée le 5 mai 1998 sous le régime de la loi du 1er juillet 1901. Elle regroupe des associations régionales qui poursuivent un but commun : la lutte pour la reconnaissance et la prise en charge de la Fibromyalgie. Elle a vocation à agir sur l’ensemble du territoire français, pour développer et renforcer la communication sur cette pathologie. Sa présidente est Mme Janine GARRAU.

La FNAFF a pour objectifs de faire connaître et reconnaître la fibromyalgie pour une meilleure prise en charge médicale et sociale, en développant la communication sur cette pathologie.
Principales actions :
- Diffuser des informations validées scientifiquement sur la fibromyalgie au niveau national, afin d’obtenir une meilleure reconnaissance de cette pathologie auprès du corps médical, paramédical, des pouvoirs publics, des organismes sociaux, des compagnies d’assurance ;
- Aider l’action médicale dans le domaine de la fibromyalgie et des syndromes analogues en établissant des liens entre les centres de recherche et les équipes soignantes;
- Contribuer à la réinsertion sociale et/ou professionnelle des personnes atteintes de fibromyalgie.

>> Pfizer France a soutenu la FNAFF grâce à un don de 2000 euros