Principes fondateurs

« Nous devons toujours nous demander, ‘Qu’est-ce qui est le mieux pour le patient ?’ — pas simplement de notre point de vue, mais de celui des médecins et des patients eux-mêmes. Cette question essentielle sera toujours le moteur incontournable de tout ce que nous entreprenons. » — Jeff Kindler, PDG et président du conseil d’administration

Cette aspiration guide nos efforts pour trouver de nouveaux médicaments pour des besoins médicaux non satisfaits ou non suffisamment traités, offrant ainsi aux patients partout dans le monde de l’espoir pour une vie en meilleure santé.
Pour nous assurer que ces médicaments sont sûrs et efficaces, nous nous nous engageons à respecter les normes éthiques, scientifiques et médicales les plus strictes pour toutes les recherches cliniques que nous entreprenons. Pour des raisons d’ordre scientifique, humanitaire et réglementaire, nous réalisons ces essais dans le monde entier et nous appliquons partout la rigueur nécessaire pour garantir une recherche de qualité, tout en démontrant un respect extrême envers la santé, le bien-être et la sécurité des participants à la recherche, et envers la culture, les lois et les réglementations des pays dans lesquels nous menons ces études.

L’intégrité, le respect des personnes, la qualité de direction, la performance, le travail en équipe, la communauté, l’innovation et l’objectif client – là sont les valeurs de Pfizer. Celles-ci définissent nos priorités, nos actions et nos décisions, notamment la manière de mener nos essais cliniques.

L’ensemble de la recherche clinique Pfizer est menée selon des directives éthiques et cliniques établies depuis longtemps, comme le code de Nuremberg (1947) et le rapport Belmont (1979). La recherche chez Pfizer est en harmonie avec des directives telles que la directive sur les bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation (1996) et les Principes de la PhRMA sur la conduite des essais cliniques (2002).

En France, la conduite des Essais cliniques est principalement régie par la Loi Huriet-Serusclat.
Comme d’autres entreprises pharmaceutiques, nous avons adopté des procédures internes exhaustives pour fournir aux participants à nos recherches des informations clés sur l’essai clinique, notamment les risques et avantages possibles de la participation.
Nous avons également mis en place des procédures régissant la surveillance de l’essai clinique par un groupe externe d’experts, pour assurer la protection des droits et du bien-être des participants.

Nous reconnaissons toutefois qu’il existe certains aspects de la recherche clinique pour lesquels les normes d’éthique ne sont pas encore figées. Pour prendre en compte ces évolutions, Pfizer a créé un certain nombre d’instructions générales qui régissent la conduite de nos essais cliniques partout dans le monde. Par ailleurs, un groupe transversal, composé de salariés venant de tous les horizons Pfizer, analyse en permanence les questions émergentes ou en évolution relatives aux essais cliniques, et élabore au besoin de nouvelles règles.