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Publié le 20 mars 2021

Engagement Patient

Engagements patients

Patients : vous écouter pour mieux vous soigner

Mieux informés, plus connectés et plus autonomes, vous êtes les mieux placés pour parler de votre maladie et expliquer votre vécu. Pour apporter des solutions de santé qui répondent à vos besoins réels, nous intégrons votre expérience dans nos réflexions et actions. Pour cela, nous entretenons une coopération approfondie et de longue date avec les associations de patients, les patients-experts, les chercheurs et les professionnels de santé. Cette collaboration nous permet de mieux comprendre le vécu de la maladie et de faire des propositions visant à améliorer la prise en charge et le parcours de soin. 

« Ecouter et transmettre la voix des patients nous tient à cœur. C’est pour eux et avec eux que notre travail prend son sens et son utilité. »  

Henriette Rosenquist, Présidente de Pfizer France  


55

associations de patients

partenaires en 2019

287

Représentants d’associations

consultés en 2018

53 416

patients français

 inclus dans des études cliniques en 2018 


Partenaire des associations de patients

Forum Patient Pfizer : débattre ensemble des enjeux du patient 

Chaque année depuis 2007, nous organisons notre Forum Patient auquel participe une centaine d’acteurs de la santé, dont plus de quarante associations de patients. L’objectif ? Explorer avec l’ensemble de nos interlocuteurs – associations, professionnels de santé, institutionnels et personnalités politiques – des thématiques transversales sur la santé du patient, dans un environnement en mutation. Echange avec les associations, regards croisés sur des problématiques communes, bonnes pratiques, solutions de demain … nous réfléchissons ensemble pour améliorer le parcours de soin et la qualité de vie du patient. D’autres acteurs scientifiques et médicaux pour accélérer la découverte et le développement de nouveaux médicaments.  

 

Découvrez le programme de l’édition 2021 du Forum Patient et ses intervenants

Suivez-nous sur twitter #ForumPatientPfizer.

Revivez les précédentes éditions du Forum Patient : 

 

Prix Pfizer des Associations de Patients : primer les initiatives innovantes 

Depuis 2017, nous récompensons chaque année trois associations de patients pour leurs projets innovants et porteurs d’espoir pour les patients. Le Prix est remis dans trois catégories : sensibilisation à la cause, accompagnement des patients, implication dans la recherche. En plus d’un soutien financier de 5 000 euros pour concrétiser leur projet, les associations lauréates bénéficient de l’appui et de la caution de Pfizer.  

 

Découvrez les 55 projets et initiatives des associations qui ont postulé au Prix Patient Pfizer 2021

Découvrez les 3 associations lauréates 2021 sur twitter #PrixPatientPfizer.

Découvrez les projets gagnants des précédentes éditions : 

 

4ème édition Prix Pfizer des Associations de Patients

Mobilisé de longue date aux côtés des associations de patients, Pfizer a créé en 2017 un "Prix Pfizer des associations de patients" destiné à récompenser, soutenir et encourager les initiatives menées par des associations de patients ou d’usagers du système de santé.

Devant l’enthousiasme des associations pour cette initiative, Pfizer réitère l’expérience pour la quatrième année consécutive en lançant 3 Prix dotés respectivement de 10 000 €, 7 000 € et 5 000€. Les dossiers seront évalués par un jury indépendant et les associations lauréates se verront remettre leur Prix lors de la 14e édition du Forum Patient Pfizer.

Vous souhaitez mettre en lumière un projet menée par votre association ? N’attendez plus et participez au Prix de Pfizer des Associations de Patients :

Date limite de candidature 5 septembre 2021.
Remise de Prix : 30 novembre 2021

Consulter le règlement

 

Cercle P : imaginer la médecine de demain 

Le Cercle P est un groupe de réflexion fondé en 2016 par Pfizer France, avec pour vocation d’imaginer la médecine de demain, pour, avec et autour du patient. Composé d’experts pluridisciplinaires, il propose une vision plus sociétale des enjeux de santé et offre un cadre de réflexion privilégié aux acteurs institutionnels. Ce groupe de travail a formulé en 2019 cinq propositions, en continuité d’une vaste enquête réalisée en 2018 auprès de 287 représentants d’associations de patients françaises. 

Découvrez les propositions du Cercle P : 

 

Cercle Patients Pfizer : renforcer les compétences des associations 

Nous offrons aux associations de patients l’opportunité de renforcer leurs compétences sur des problématiques qui les touchent au quotidien : maintien du lien à distance, usage des réseaux sociaux, collecte de fonds, etc. Animés par des intervenants professionnels et des experts, ces rendez-vous donnent l’occasion aux associations d’échanger sur les bonnes pratiques, de renforcer leurs compétences et d’optimiser leurs outils.  

Découvrez les enseignements des Cercles Patients Pfizer : 

Patients sans voix : l’alliance Merck-Pfizer s’investit pour permettre à tous les patients d’être entendus

Depuis 2014, Pfizer a noué un partenariat stratégique avec Merck pour co-développer un programme clinique en immuno-oncologie en former l’Alliance Merck-Pfizer.
Au-delà de sa mission de recherche, l'Alliance Merck-Pfizer a soutenu dès 2018 la mise en place d'un groupe de travail pluridisciplinaire composé d’experts, de patients, d’aidants et d’associations pour contribuer à accompagner les patients atteints de maladies rares, peu connues ou non représentées : Patients sans Voix.

Mené en partenariat avec l'Université des Patients, Patients sans Voix poursuit 3 objectifs :

  • Donner la parole aux patients souffrant de pathologies non représentées par des associations.
  • Mobiliser les acteurs de santé et les pouvoirs publics pour une évolution de la démocratie en santé
  • Miser sur le collectif et le modèle associatif pour donner de l’ampleur aux messages et en démultiplier l’impact potentiel
Document : Patients sans voix ? – Maladies non représentées : un enjeu pour la démocratie en santé française

Dans un premier temps, ce groupe s'est réuni pour mener une réflexion globale sur les maladies non représentées par des associations de patients avec la réalisation du livret « Patients sans voix ? – Maladies non représentées : un enjeu pour la démocratie en santé française ». Ce document, élaboré en 2018, présente un état des lieux complet et notamment plusieurs leviers pour aider les patients à se faire entendre. CLIQUEZ ICI POUR Y ACCEDER

Livret : Nous. Patients sans voix ? Quelles synergies pour les associations et collectifs de patients et d'aidants ?

En 2020, le groupe s’est réuni une nouvelle fois pour travailler sur des pistes concrètes de solutions à partir d’un benchmark regroupant les bonnes pratiques nationales et internationales. Ce second livret est intitulé « Nous. Patients sans voix ? Quelles synergies pour les associations et collectifs de patients et d’aidants ? ». CLIQUEZ ICI POUR Y ACCÉDER

A l’issue de ce second livret, les associations ont émis le souhait d’aller plus loin et d’échanger ensemble sur l’idée de créer un hub permettant aux acteurs associatifs de mieux collaborer afin d’innover, mais également d’accélérer leur développement et se former.

Agir ensemble sur des projets communs

Nous soutenons et accompagnons chaque année plus de 50 associations de patients et collectifs d’usagers. Notre engagement prend plusieurs formes : partenariats spécifiques, projets communs, organisation d’événements dédiés. Quel que soit le format, l’objectif reste le même : recueillir la voix des patients pour comprendre et agir dans le bon sens. Et donc faire progresser votre santé et votre prise en charge médicale et tout au long du parcours de soin. 

Découvrez nos projets communs : 

Agir avec transparence et éthique

Le soutien aux associations de patients se fait dans un cadre à la fois légal et éthique. Nous collaborons avec des associations de patients spécialisées dans divers domaines pathologiques. Notre collaboration est basée sur la transparence des relations et le respect des objectifs et intérêts de chacun, sans porter atteinte à l’autonomie d’aucune des parties. 

Conformément au Code de bonnes pratiques de l’EFPIA relatif aux relations entre l’industrie pharmaceutique et les associations de patients, « chaque entreprise doit rendre publique une liste des associations de patients auxquelles elle apporte un soutien financier et/ou un soutien significatif indirect/non financier ; cette liste doit inclure une brève description de la nature du soutien. » 

La publication de la liste des dons est basée sur les dates de déclaration de ces aides par Pfizer aux ARS (Agences Régionales de Santé). Malgré l'attention que nous avons mis à actualiser ces informations, si vous constatez une erreur, n'hésitez pas à nous le signaler par le biais de notre formulaire de contact

Consultez la liste des sommes versées aux associations de patients pour l'année civile 2020 :

Prix Pfizer