Pfizer confirme que la Haute Autorité de Santé (HAS) a autorisé le 21 janvier 2022 l’utilisation en accès précoce du traitement antiviral oral de Pfizer contre la COVID-19 (PF-07321332; ritonavir), ceci avant l'octroi de son autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe. Dans ce contexte, l’antiviral oral de Pfizer sera indiqué pour « le traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 » . Le PF-07321332 est un inhibiteur de la protéase 3CL, spécifiquement conçu pour agir contre le SARS-CoV-2.

Pour en savoir plus, nous vous invitons à consulter le site de la HAS : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311074/fr/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif

PF-07321332; ritonavir est un traitement antiviral par inhibiteur de protéase du SARS-CoV-2. Il a été mis au point pour être administré par voie orale afin de pouvoir être prescrit dès le premier signe d'infection. Le PF-07321332 est conçu pour bloquer l'activité de la protéase du SRAS-CoV-2-3CL, une enzyme indispensable au virus pour se répliquer. L'administration simultanée d'une faible dose de ritonavir permet de ralentir le métabolisme, ou la dégradation, de PF-07321332 afin qu'il reste actif dans l'organisme plus longtemps permettant ainsi une prise orale deux fois par jour.