AccueilPortail d'informationÉtude AMBRELAÉtude AMBRELANom du projet : AMBRELA Responsable(s) de traitement(s) :Pfizer, 23-25 avenue du Dr Lannelongue 75014 ParisTitre du projet :Étude française ambispective, multisite, non interventionnelle, sur l’efficacité et la sécurité en vie réelle de Elranatanab dans le traitement des patients avec un myélome multiple en récidive ou réfractaireType de projet :Étude non-interventionnellePathologie étudiée : Myélome multipleRésumé du projet :L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité et la sécurité de Elranatanab en vie réelle, de décrire les caractéristiques des patients ainsi que les schémas de traitements et les modalités d’utilisation chez les patients de plus de 18 ans atteints de myélome multiple en récidive ou réfractaires traités par Elranatanab dans le cadre de l’autorisation d’accès précoce en France.Années d'inclusion des patients : 04/2024 – 04/2025 Source des données : Collecte de données primaire Télécharger la notice d’information patients de l’étude AMBRELA TéléchargerCette étude ne fait pas l’objet d’une réutilisation des données pour d’autres finalités