AccueilPortail d'informationÉtude RAPALAMÉtude RAPALAMNom du projet : RAPALAM Responsable(s) de traitement(s) :Pfizer, 23-25 avenue du Dr Lannelongue 75014 ParisTitre du projet :Étude en vie réelle des patients traités par Rapamune (sirolimus) pour une lymphangioléiomyomatose (LAM) en France (Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS).Type de projet :Étude sur les données du SNDSPathologie étudiée : Lymphangioléiomyomatose (LAM)Résumé du projet :L’objectif de cette étude observationnelle rétrospective est de décrire chez des patientes atteintes de lymphangioléiomyomatose (LAM) et traitées par Rapamune (sirolimus), de l’évolution de cette maladie (apparition de complications/événements d'aggravation de la maladie), entre janvier 2014 et décembre 2021, en France. Cette étude permettra également de répondre à la demande de la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé, exprimée dans son avis du 3 avril 2019, qu’un registre exhaustif des patients traités par Rapamune (sirolimus) soit mis en place afin de décrire les caractéristiques et l’évolution clinique de patients LAM, notamment le recours à la greffe pulmonaire.Années d'inclusion des patients : 2014 – 2021 Source des données : SNDSTélécharger la notice d’information collective de l’étude RAPALAMTélécharger